Reproduire fidèlement la complexité de la moelle osseuse humaine in vitro ? C’est désormais possible grâce à l’Artificial Marrow Organoid (AMO), un modèle 3D intégralement humain développé par l’UMR 1342 – Institut de Recherche Saint-Louis (INSERM / Université Paris Cité). Ce nouvel outil ouvre des perspectives inédites pour la recherche sur les leucémies et les syndromes myélodysplasiques, en cohérence avec les objectifs de médecine personnalisée et de réduction de l’expérimentation animale.
Porté par les Drs Karl Balabanian et Marion Espeli, chercheurs à l’UMR 1342 – Institut de Recherche Saint-Louis, membre de l’Institut Carnot OPALE, le projet AMO s’inscrit pleinement dans la dynamique de la recherche partenariale sur les leucémies. L’enjeu : disposer d’un modèle in vitro aussi fidèle que possible à la moelle osseuse humaine, tant dans son état sain que pathologique.
Issu de prélèvements cliniques, l’Artificial Marrow Organoid (AMO) reproduit en trois dimensions le microenvironnement de la moelle osseuse, offrant une alternative reproductible, éthique et transposable aux modèles animaux. Grâce à sa compatibilité avec les plateformes de criblage de médicaments, ce modèle permet d’accélérer la validation de nouvelles approches thérapeutiques.
Ce modèle organoïde unique ouvre un large champ d’applications pour la recherche translationnelle en hématologie :
? Étudier la différenciation hématopoïétique et ses altérations dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) et les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) ;
? Analyser les interactions cellule–cellule dans leur microenvironnement natif ;
? Identifier de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques ;
? Réaliser des tests fonctionnels personnalisés pour adapter les stratégies de traitement aux caractéristiques propres de chaque patient.
En fournissant une plateforme fiable, évolutive et ancrée dans les réalités cliniques, l’AMO répond aux attentes croissantes des laboratoires académiques, biotech et industriels impliqués dans la découverte et le développement de traitements innovants contre les leucémies.
Ce projet illustre parfaitement la mission de l’Institut Carnot OPALE : favoriser le transfert de technologies issues de la recherche académique vers les acteurs de l’innovation thérapeutique, au service des patients atteints de leucémie.
Ce développement repose sur les travaux conjoints de Valeria Bisio, Bérénice Schell, Marion Espeli, Karl Balabanian et Nicolas Dulphy, chercheurs de l’Inserm UMR 1342 – Université Paris Cité, en lien avec l’AP-HP (Assistance Publique – Hôpitaux de Paris).
? L’Institut Carnot OPALE accompagne les industriels et les startups dans le développement de modèles précliniques innovants.
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