Mieux comprendre les réponses individuelles aux traitements pour ajuster les protocoles et réduire les effets secondaires : c’est l’un des grands défis que relèvent les groupes coopérateurs de l’Institut Carnot OPALE. À l’occasion du congrès SFH 2025, leurs dernières études confirment le rôle central de la médecine personnalisée dans l’évolution des stratégies thérapeutiques.
L’avenir des traitements en hématologie passe par une prise en compte fine des profils cliniques et génétiques des patients. Cette dynamique de personnalisation progresse rapidement, en particulier dans les leucémies aiguës, les syndromes myélodysplasiques (SMD) et les syndromes myéloprolifératifs.
Ce matin, plusieurs groupes coopérateurs membres du consortium OPALE ont présenté leurs travaux sur ce sujet :
ALFA (Acute Leukemia French Association)
FILO (French Innovative Leukemia Organization)
GRAALL (Group for Research on Adult ALL)
FIM (France-Intergroupe des syndromes Myéloprolifératifs)
GFM (Groupe Francophone des Myélodysplasies)
Tous partagent une même ambition : faire progresser les standards de soins en affinant les stratégies thérapeutiques.
Au cœur du programme scientifique de ce jeudi, plusieurs études illustrent les enjeux de cette personnalisation :
? Pierre Fenaux (Paris) – Étude COMMANDS
? 16:04 - 16:08 | Salle 241
Le luspatercept chez les patients atteints de SMD transfusion-dépendants naïfs d’ESA : vers un repositionnement des standards ?
? Jérôme Paillassa (Angers) – Étude DESCAR-T
? 15:24 - 15:36 | Salle 243
Complications inflammatoires post CAR T anti-CD19 dans les LNH-B et LAL-B : focus sur l’activation macrophagique via le registre DESCAR-T (LYSARC, SFCE, GRAALL).
? Édouard Forcade (Bordeaux)
? 16:00 - 16:12 | Salle 243
Prévention de la GVHD post-allogreffe dans les LAM à risque intermédiaire : ciclosporine seule ou en association avec le MMF ? Une étude randomisée qui pourrait faire évoluer les pratiques.
? Jean-Jacques Kiladjian (Paris)
? 16:00 - 16:04 | Salle 253
Inhibiteurs de JAK dans la myélofibrose : mieux identifier les sous-groupes répondeurs pour optimiser les indications thérapeutiques.
Les échanges se poursuivent tout au long du congrès (3 et 4 avril), avec des sessions consacrées à :
la stratégie d’allogreffe dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) à haut risque,
les progrès sur l’aplasie médullaire,
et les nouvelles approches pour le suivi de la maladie résiduelle.
L’Institut Carnot OPALE est fier d’accompagner ses groupes coopérateurs dans ces avancées. Nous sommes présents pour favoriser les projets collaboratifs et accélérer le transfert des découvertes vers des applications cliniques concrètes.
? Vous êtes acteur industriel, biotech ou startup en oncologie/hématologie ?
Venez échanger avec Sandrine Palcy et Hervé Dombret sur place. Ensemble, explorons les synergies possibles.